Open
Close

Прибор определения вредных веществ в воздухе. Влияние вредных веществ на организм человека. Прибор "Рас Ех"

§ 21. Методы контроля и приборы для измерения концентраций пыле- и газообразных примесей в атмосфере

Соблюдение ПДК вредных веществ в воздухе населенных мест требует систематического контроля за фактическим их содержанием в атмосферном воздухе. Такой контроль позволяет оценивать эффективность работы пылеочистного оборудования, предусматривать необходимую степень очистки и совершенствовать технологию производства для снижения концентрации вредных веществ в отходящих газах. Интервал возможных концентраций загрязнений может изменяться от 10 -8 до 10 5 мг/м 3 , а полидисперсные системы характеризуются, как правило, еще и широким спектром размеров частиц от 10 -2 до 10 3 мкм. Это исключает возможность создания универсального метода измерения концентраций атмосферных загрязнений и объясняет дифференцированный подход к способам их измерения.

Мобильный и стационарный выборки

Тем не менее, местная выборка должна использоваться для оценки воздействия низкого уровня, поскольку она обеспечивает более точные измерения. Мобильные устройства могут предоставлять образцы среды для окружающей среды в широкой области, которые могут быть интегрированы для измерения потенциального воздействия. Мобильный выборка повышает вероятность обнаружения локальных «горячих точек». Однако, поскольку мобильные пробоотборники должны быть легкими и переносимыми, они часто не так точны, как стационарные пробоотборники.

Контроль концентрации пыли . При анализе запыленности воздуха предпочтение отдают методам, основанным на предварительном осаждении пыли, так как большинство из них позволяют определять массовую концентрацию взвешенных частиц. К недостаткам этих способов следует отнести циклический характер измерения, высокую трудоемкость и низкую чувствительность анализа. Наиболее часто применяют гравитационный, радиоизотопный и оптические методы.

Индивидуальная выборка и выборка зон

Пробоотбор воздуха в воздухе над операцией в войсках обеспечивает меру потенциального воздействия на человека. Однако индивидуальный отбор проб воздуха в зоне дыхания человека может обеспечить гораздо более высокую степень воздействия. Зона дыхания обычно определяется как пространство в пределах одной ноги от носа или рта. Для индивидуальной выборки небольшое устройство обычно устанавливается на одежде, которая закрывает сундук. Меры концентрации в зоне дыхания, как правило, значительно выше при измерении с помощью индивидуального отбора проб, чем при измерении с помощью отбора проб по площади, особенно если человек участвует в мероприятиях, которые высвобождают или ресуспендируют химические вещества из почвы в этом районе или от накопленного загрязнения на одежде.

Гравитационный метод заключается в выделении из пылегазового потока частиц пыли и определения их массы. Концентрацию пыли рассчитывают по формуле С=m/Qτ, где m - масса пробы пыли, мг; Q - объемный расход воздуха через пробоотборник, м 3 /с; τ - время отбора пробы, с.

Гравитационный метод признан стандартным в СССР, Англии, Франции, Бельгии и других странах. Основные преимущества этого метода - получение массовой концентрации пыли и отсутствие влияния ее химического и дисперсного состава на результаты измерений. К недостаткам относится достаточно большая трудоемкость процесса измерения.

Биологическая выборка потенциально уязвимого персонала

Персональные значки и мониторы могут предоставить достаточную информацию, чтобы предупредить некоторые газы и аэрозоли, которые могут вызвать острую реакцию. Полезность биологического мониторинга во многом зависит от знания того, какие метаболиты являются релевантными. Большинство, если не все эти аналиты, могут сильно различаться в биологических концентрациях, и анализ может быть довольно дорогостоящим. Библиографическая выборка и оценки воздействия для развернутых сил подробно обсуждаются Липпманом.

Радиоизотопный метод измерения концентрации пыли основан на свойстве радиоактивного излучения (обычно β-излучения) поглощаться частицами пыли. Массу уловленной пыли определяют по степени ослабления радиоактивного излучения при прохождении его через слой накопленной пыли.

Результаты измерения концентрации пыли радиоизотопным методом зависят в некоторой степени от химического и дисперсного состава, что обусловлено особенностью взаимодействия радиоактивного излучения с веществом и нелинейностью зависимости степени поглощения от толщины слоя поглотителя. Однако, как показали исследования, эта погрешность не превышает ± 15%. В то же время методика измерения концентрации пыли радиоизотопным методом проще и не уступает гравитационному методу по точности и чувствительности и при создании автоматических систем контроля атмосферного воздуха вполне может заменить гравитационный метод.

Отбор проб для технологий разделения и обнаружения

Требования к сбору образцов сильно различаются для разных технологий. Некоторым устройствам обнаружения требуется только небольшое количество агента, другие требуют гораздо больших количеств. Для некоторых технологий разделения и обнаружения образцы необходимо тщательно хранить и обрабатывать растворителем перед анализом.

Разделение и обнаружение химических агентов

Технологии разделения и обнаружения используют атрибуты химических веществ, которые отличают их от других химических соединений и делают их определяемыми. Эти атрибуты включают отношение массы к заряду молекулы или атома; поглощение и рассеяние электромагнитной энергии; химические реакции, которые вызывают изменения цвета; реакции с ферментами; физические характеристики, которые позволяют проводить процессы разделения; электрохимические свойства; и реакционная способность, которая вызывает уникальные выбросы, такие как хемилюминесценция.

В оптических методах используется зависимость физических свойств (оптической плотности, степени поглощения или рассеивания световых лучей) пылевого осадка или запыленного потока газа от концентрации пыли. Оптическая плотность пылевого осадка зависит от концентрации и толщины уловленного слоя пыли. Измерение оптической плотности по степени све-топоглощения или рассеивания света называется фотометрическим методом анализа. С помощью его можно определять до 5 10 -9 г вещества в пробе. Измерение степени рассеивания света взвешенными частицами, находящимися в растворе, положено в основу нефеломет-рического метода анализа. Чувствительность этого метода до 4 10 -9 г вещества в пробе.

Многие технологии обнаружения основаны на некоторой форме спектрометрии, использовании поглощения, излучения или рассеянии электромагнитного излучения атомами, молекулами или ионами для определения целевых веществ качественно или количественно. Датчик - это устройство, которое производит измеримый ответ на изменение физического состояния, химической концентрации или электронного заряда.

Обнаружение и мониторинг парофазных химических веществ

Анализ образцов концентраций в паровой фазе может выявить не только те вещества, которые находятся в воздухе, но также может сигнализировать о наличии этих агентов в других средах. Поскольку присутствие парофазных химикатов часто является кратковременным, они должны быть обнаружены быстро и точно. Технологии, которые могут обнаруживать химические боевые вещества в воздухе, воде и пище, в большинстве случаев могут быть адаптированы для обнаружения промышленных химических веществ и других вредных химических веществ, которые могут быть обнаружены в среде развертывания.

Метод, основанный на явлении поглощения света при прохождении его через пылегазовую среду, называется абсорбционным методом. Такой метод позволяет измерять концентрацию взвешенных частиц непосредственно в атмосферном воздухе без предварительного отбора пробы.- Ослабление света в полидисперсной среде обусловлено не только поглощением, но и его рассеиванием. Изменение интенсивности рассеянного света является функцией размеров частиц. Это явление положено в основу создания приборов, позволяющих определить счетную концентрацию частиц и дисперсный состав анализируемой пыли. Серийно выпускаемый отечественной промышленностью счетчик аэрозольных частиц АЗ-2М регистрирует частицы размером более 0,3 мкм в интервале концентраций от 0 до 25 частиц/см 2 .

Многие токсичные химические вещества разделяются между паровой фазой и конденсированной фазой, что может повлиять на последствия для здоровья этих химических веществ. Таким образом, в идеале, количество агента в аэрозоле и паровой фазе должно регистрироваться независимо. Образцы должны быть тщательно приняты, чтобы гарантировать, что процедура не изменяет распределение между паром и конденсированной фазой.

Точечное обнаружение химикатов на паровой фазе

Технологии, способные локально обнаруживать воздушные химикаты, являются методами инфракрасной спектроскопии. К ним относятся инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье и настраиваемая инфракрасная лазерная абсорбционная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия подвижности ионов, ферментные методы и детектирование хемилюминесценции фосфора. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и ограничения. Масс-спектрометрия, использующая технологию химической ионизации и квадрупольной ионной ловушки, скорее всего, превзойдет другие технологии, но переносимость и скорость могут быть проблемами.

Одним из перспективных способов измерения концентрации пыли является пьезоэлектрический метод. Возможны два варианта этого метода. В основе первого лежит измерение изменений частоты колебаний пьезокристалла при осаждении на его поверхности пыли. Этот метод позволяет непосредственно измерять массовую концентрацию пыли. В основе второго - счет электрических импульсов, возникающих при соударении частиц пыли с пьезокристаллом. Этот метод может быть использован для счетной концентрации частиц пыли.

Ферментные иммуноанализы никогда не будут быстрыми и, вероятно, останутся преуспевающими в использовании, но будут такими же конкретными, как любые имеющиеся технологии. Время реакции будет больше, если требуется этап газовой хроматографии, что, вероятно, во многих ситуациях. Иммуноанализы, вероятно, не могут быть разработаны для всех представляющих интерес агентов из-за вариаций иммуногенных свойств среди различных агентов. Как локализованный метод отбора воздуха, микроволновая спектроскопия, по-видимому, обеспечивает однозначную химическую идентификацию в реальном времени без предварительной обработки.

При измерении концентрации пыли находят применение и так называемые электрические методы: индукционный, контактно-электрический, емкостный и др. Эти методы положены в основу создания пылемеров, измеряющих концентрации аэрозолей непосредственно в пылевоздушной среде. На достоверность результатов этих приборов, существенное влияние оказывают влажность, природа пыли и изменение ее дисперсного состава во времени, поэтому широкого распространения для анализа атмосферного воздуха они не получили.

Однако переносимость является проблемой, и этот метод не работает для средних или больших молекул. Поскольку диапазон значений растворимости ограничен и не является узкозначным, необходимо соответственно ограничить количество целевых химических веществ; помехи могут осложнить проблему. Если новые агенты реагируют на существующие покрытия, будет довольно просто изменить программное обеспечение для обнаружения, чтобы распознать их. Если нет, новые покрытия должны быть разработаны.

Выявление детекции парофазных химикатов

Кроме того, операторы должны пройти обучение для мониторинга химических веществ, отличных от химических боевых агентов. Перед развертыванием необходимо провести калибровку и обучение. Как и многие другие технологии обнаружения, специфичность и чувствительность лидара зависят от правильной калибровки. Лидар считается активной системой обнаружения.

Контроль концентраций газо- и парообразных примесей. Анализ газового состава атмосферного воздуха производится с помощью газоанализаторов, позволяющих осуществлять мгновенный и непрерывный контроль содержания в нем вредных примесей.

Для экспрессного определения токсичных веществ широкое применение нашли универсальные газоанализаторы упрощенного типа (УГ-2, ГХ-2 и др.), основанные на линейно-колористическом методе анализа. При просасывании воздуха через индикаторные трубки, заполненные твердым веществом - поглотителем, происходит изменение окраски индикаторного порошка. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации исследуемого вещества, измеряемой по шкале в мг/л. Выпускаемый серийно отечественной промышленностью универсальный газовый анализатор УГ-2 позволяет определить концентрацию 16 различных газов и паров. Погрешность измерения не превышает ± 10% от верхнего предела каждой шкалы.

Микроволновая спектроскопия была рассмотрена, но еще не продемонстрирована в качестве противостоящей техники. Одна из проблем микроволновой спектроскопии заключается в извлечении подробной информации из спектральных сигнатур с расширением давления. Также может быть сложно отделить сигнал обнаружения от микроволнового «шума» на арене развертывания.

Проблемы с помехами

Однако для обнаружения нескольких агентов требуется программное обеспечение для распознавания спектров, которое может трансформировать спектры смеси в концентрации компонентов. Проблема со всеми технологиями обнаружения паров заключается в том, что они должны иметь возможность отличать один загрязняющий элемент от другого в сложной химической среде. Проблема особенно сложна для детектора-детектора, который лучше всего работает, когда их можно откалибровать в условиях окружающей среды и типах химических веществ.

Для постоянного контроля состояния воздушной среды наибольшее применение нашли автоматические приборы, непрерывно регистрирующие концентрации анализируемого компонента в течение определенного времени. Методы контроля газовых примесей можно разделить на оптические, электрохимические, термохимические, хроматографические и др.

Однако в большинстве развертываний калибровка оборудования для местных условий будет непрактичной, если не невозможной. Поскольку конкретные целевые химические вещества могут быть недостаточно известны, будет сложно откалибровать устройства обнаружения для сотен химических веществ, которые могут представлять угрозу для сил развертывания.

Селективность также была серьезной проблемой для большинства существующих локальных средств обнаружения и всего оборудования для обнаружения противостояния. Селективность будет важной возможностью новых технологий. Важные характеристики частиц включают распределение по размерам, внутреннее и внешнее смешивание и различия между распределением размеров и составом токсичных частиц и окружающих частиц. Идентификация частиц вредного агента требует определения атрибутов частиц-мишеней, таких как масса частиц, число частиц и содержание органического углерода.

Наибольшее распространение для определения токсичных примесей в воздухе нашли оптические методы. Принцип действия оптических газоанализаторов основан на избирательном поглощении газами лучистой энергии в инфракрасной, ультрафиолетовой или видимой областях спектра. К приборам, работающим в инфракрасной области, относятся оптико-акустические газоанализаторы. Обычно они применяются для определения оксида и диоксида углерода, а также метана. Приборы, в которых лучистая энергия поглощается газами в ультрафиолетовой области спектра, применяют для обнаружения в воздухе паров ртути, карбонила, никеля, озона и некоторых других газов. Большое распространение получили фотоколориметрические газоанализаторы, действие которых основано на поглощении лучистой энергии в видимой области спектра растворами или индикаторными лентами, изменяющими свою окраску при взаимодействии с определенным газовым компонентом Различают жидкостные и ленточные фотоколориметры. В жидкостных фотоколориметрах концентрация анализируемого компонента воздуха определяется по изменению светопоглощения раствора. Принцип действия ленточных фотоколориметров основан на фотометрировании индикаторной ленты, предварительно обработанной раствором, вступающим в химическую реакцию с определенным компонентом. Чувствительность ленточных фотоколориметров выше, чем жидкостных, поэтому они нашли более широкое применение.

Обнаружение химикатов с аэрозольной фазой требует либо сбора и анализа аэрозольных частиц, либо использования спектроскопии частиц. Ученые работают над разработкой переносных современных приборов, которые могут измерять размер, массу и химический состав отдельных частиц в воздухе в реальном времени. В настоящее время аэрозольная масс-спектрометрия используется для характеристики атмосферных аэрозолей. Однако многие новые технологии имеют потенциал для оценки распределения по размерам и химического состава атмосферных аэрозолей.

В настоящее время для определения атмосферных аэрозолей используются аэрозольные масс-спектрометры, измеряющие размер частиц. Размер частиц достигается различными способами. Один из подходов состоит в том, чтобы измерить время прохождения частиц по сигналам светового рассеяния с разных зондов лазерного луча. Когда для характеристики химического состава используется разница в отношении массы к заряду ионизованных аэрозольных частиц, масс-спектроскопия используется после испарения частиц аэрозоля. Атрибуты композиции, которые могут быть получены из масс-спектров, включают зависимость состава от размера частиц, сравнение состава поверхности с полным составом частицы и составом органической молекулы.

В последние годы получили распространение газоанализаторы, использующие не поглощение, а эмиссию излучения анализируемой газовой примеси. Сущность этого метода состоит в том, что исследуемые молекулы, например озона, оксидов азота, соединений серы, тем или иным способом приводят в состояние оптического возбуждения и затем регистрируют интенсивность люминесценции, возникающей при возвращении их в равновесное состояние. Применяются три типа люминесценции (и соответственно три типа газоанализаторов), различающихся между собой по типу возбуждения: хемилюминесценция (возбужденные молекулы возникают в ходе химической реакции), оптически возбуждаемая люминесценция (флюоресценция) и люминесценция в пламени (пламенно-фотометрические газоанализаторы).

Цель аэрозольной масс-спектрометрии заключается в предоставлении интерактивного химического анализа в реальном времени отдельных аэрозольных частиц, которые характеризуются объемным составом, составом поверхности, органическими химическими веществами и неорганическими химическими веществами. Система реального времени обеспечивает высокое временное разрешение и может контролировать быстрые изменения состава частиц.

Доступно только несколько адекватных онлайновых методов для обнаружения и характеристики мелких аэрозольных частиц. Обычные методы включают выделение частиц на фильтрах с последующим анализом в лаборатории. Процессы изоляции часто нарушают аэрозоль и, таким образом, делают данные сомнительными, поскольку частицы могут испаряться или реагировать перед анализом. Аэрозольные спектрометры используют лазеры или горячие поверхности для улетучивания аэрозолей. Новые спектрометры, использующие более мягкие стратегии испарения, вероятно, преодолеют эту проблему.

Электрические газоанализаторы подразделяются на кондуктометрические и кулонометрические. В основу принципа действия кондуктометрических приборов положено поглощение анализируемого компонента газовой смеси соответствующим раствором и измерение его электропроводности. Такие газоанализаторы широко применяются для определения концентрации сероводорода, сернистого ангидрида, аммиака, оксида и диоксида углерода. В кулонометрических газоанализаторах электрохимическая реакция протекает в ячейке между анализируемым газом и электролитом, в результате которой во внешней цепи появляется электродвижущая сила, пропорциональная концентрации определяемого компонента воздуха. Этим методом можно измерять содержание в атмосфере сернистого ангидрида, сероводорода, диоксида азота, озона, фтористого и хлористого водорода и др.

При хроматографических методах анализа происходит разделение газовоздушной смеси сорбционными методами в динамических условиях. Разделение происходит в результате поглощения газовых компонентов на активных центрах адсорбции. В виду различия физических свойств отдельных составляющих газовоздушной смеси они продвигаются по хроматогра-фической колонке с разной скоростью, что позволяет раздельно фиксировать их на выходе. С помощью хро-матографических методов можно проводить качественный и количественный анализ органических и неорганических примесей воздуха с чувствительностью до 10 -9 - 10 -12 %. Хроматографический метод успешно используется для определения содержания диоксида серы, сероводорода, меркаптанов, выхлопных газов автомобилей и обнаружения следов металлов в атмосфере (селена, теллура, ртути, мышьяка и др.).

Широкое применение для регистрации выбросов промышленных предприятий, а также исследования загрязнений атмосферы получили лазерные методы, в которых учитывается рассеивание излучения лазера частицами аэрозолей и молекулами газов. Рассеянная энергия попадает на приемную антенну локатора. Регистрируя и расшифровывая следы взаимодействия лазерных импульсов с атмосферными слоями, можно извлечь информацию о давлении, плотности, температуре, концентрации различных газовых составляющих атмосферы и других параметрах.

Создание лазеров большой мощности с узким и стабильным спектром излучения, лазеров с полностью автоматизированным циклом работ и передачей результатов в вычислительный центр, совершенствование методов извлечения информации из результатов зондирования позволяют осуществлять оперативный контроль степени загрязнения атмосферы в широких масштабах. Наиболее распространенные модели приборов для измерения концентраций пыли и газообразных примесей в атмосферном воздухе приведены в табл. 27.

Таблица 27
Тип прибора Метод измерений Определяемое вещество Измеряемая концентрация, мг/м 3 Погрешность, %
ППА Гравитационный (фильтрация) Аэрозоль Свыше 1,0 ± 20
ПРИЗ Радиоизотопный (β-излучение) » 1-500 ± 15
ФЭКП Ленточный фотометр » 0-4000 ± 20
ФЭН-90 Нефелометрический » 0-300 ± 5,0
АЗ-5 Счетчик частиц (регистрация рассеянного света) » 1-300 ± 20
КДМ-1 Пьезоэлектрический » 0-100 ± 8,0
ОА-5501 Оптико-акустический СО; СН 4 ; СО 2 0-4000 ± 5,0
ФЛ-5601 Фотоколориметрический SO 2 ; NH 3 ; NO x ; H 2 S 0-20 ± 10
«Атмосфера» Электрохимический О 3 ; SO 2 ; H 2 S 0-15000 -
КУ-3 Кондуктометрический СО; СО2; пары бензина 0-500 ± 5,00
8440 Хемилюминесцентный NO х 0-5 ± 3,0
ГПИ-А Пламенноионизационный Углеводороды 0-5 ± 1,0

Определение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Цель работы: Ознакомиться с методами определения концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны.

Приборы и оборудование

    Электроаспиратор - ЭА-30.

    Электрооптические весы.

    Секундомер.

    Абсолютный фильтр ФПП-15Х1,5.

    Патрон для фильтра.

    Специальная пыль.

    Фотопылемер Ф-1.

    Универсальный газоанализатор - УГ-2

      1. 1. Влияние вредных веществ на организм человека

В сельскохозяйственном производстве вредными веществами являются пыль, газы и пары.

Пыль выделяется при обработке почвы, уходе за посевами, уборке урожая, приготовлении и внесении удобрений и ядохимикатов, обслуживании птичников с напольным содержании птицы, стрижке овец и коз, сортировке шерсти.

По своему происхождению пыль подразделяется на:

органическую (древесная, мучная, табачная, шерстяная, волосяная и др.);

неорганическую (медная, стальная, чугунная, кремневая, кварцевая и др.);

смешанную (при шлифовке металла и при зачистке литья - металл и абразив).

Пыль может проникать в организм человека через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, глаза, поврежденную кожу и вызывать инфекционные заболевания.

С точки зрения охраны труда большое значение имеют такие физические, и химические свой­ства пыли, как: размер, форма и концентрация частиц, электрический заряд, растворимость, химический состав.

С некоторыми из этих свойств связаны пожаро- и взрывоопасность пыли. Степень вредности пыли для организма человека зависит от размера частиц. Частицы пыли размером менее 5 мкм легко проникают в лёгкие, частицы размером 5-10 мкм в лёгкие проникнуть не могут, они задерживаются в верхних дыхательных путях и бронхах, наружу выходят постепенно; частицы же в 10-50 мкм задерживаются только в верхних дыхательных путях и легко выходят наружу.

Вредность пыли увеличивается также по мере повышения тяжести работы, так как с увеличением количества воздуха, потребляемого организмом, увеличивается и количество пыли, попадающей в организм.

В зависимости от вида выполняемой работы в воздух рабочей зоны могут выделяться вредные газы: аммиак, сероводород, хлор, окись и двуокись азота, пары бензина, окись углерода и др. Вредные газы проникают в организм человека через дыхательные пути и попадают в кровь, по­этому своевременные меры по обеспечению чистоты рабочей среды являются одной из важней­ших задач охраны труда.

Для определения вредных примесей в воздухе рабочей зоны производят анализ воздушной среды на высоте 1,5 м от пола на основных рабочих местах и в местах кратковременного нахождения рабочих.

По результатам анализа вредных проб воздуха судят о степени вредности воздушной среды, эффективности вентиляционных устройств и герметизации производственного оборудования.

Пробы воздуха отбирают продолжительными по времени или одномоментными методами.

Измерение запылённости воздуха производится как с предварительным осаждением пыли (весовой, оптический, радиоизотопный методы), так и без предварительного осаждения (акустический, электрический и оптический методы), электрический метод подразделяется на несколько методов: контактно-электрический, индукционный и ёмкостной.

По выявлению вредных химических веществ в воздухе используют изменение цвета индикаторных трубок на определённую длину. По цвету определяют тип вредного вещества. Цвет веществ указан в приложении 12.